vacances or not vacances

Et bien en fait, je crois que ce sera sans vacances, entre la Dynamique Cellulaire à réviser pour l'exam' le 5 janvier, le rapport de DEB à finir et la préparation de l'oral ! Et tout ça avec les fêtes au milieu, les 36 milles aller-retour entre Avignon ce week-end, Etable, Grenoble et les 2 Alpes, ça va pas être très facile à gérer et de se reposer !

En tout cas, demain, une bonne chose sera bouclée : le contrôle continu de Dynamique cellulaire. Une petite étude biblio de 6 pages. Avec Floriane, on a eu droit à "asymmetric cell division". Je suis assez contente du sujet et de ce qu'on a fait, c'est la partie du cours sur laquelle je voulais tomber, et je l'ai eu. Espérons maintenant que la note suivra car nous sommes satisfaite de ce que nous avons fait. En tout cas, je trouve ça clair et complet. En mettre plus aurait été intéressant, mais on serait sortie des 6 pages imposées !

Sinon, j'ai aussi mon emploi du temps du prochain semestre. C'est bien, je serai en week-end le jeudi à 11h30 ! Comme ça, l'après-midi je pourrai aller au cheval l'esprit tranquille, et me remettre au boulot le vendredi matin tranquillement. Par contre, la semaine commence durement. Lundi, 8h-19h30 ! Dans la même journée, j'ai 3h de Développement, 3h de Biochimie des Macromolécules et 2h d'Histoire des Sciences. Rhâ ! C'est que je n'ai plus l'habitude de grosses journées de la sorte ! Ma foi, on ne peut pas tout avoir non plus, et je suis plutôt satisfaite de la semaine, alors...

Quoi qu'il en soit, c'est les vacances de Noël qui sont là pour l'instant. Et même si je ne pourrai pas en profiter pleinement, ça me met de bonne humeur. Après tout, avoir le Père Noël et le Saint-Nicolas qui passe à la même période, si c'est pas de la chance, ça (heu, non, pas pour mes triglycérides...) ! ;)

la neige au village

Lente et calme, en grand silence,
Elle descend, se balance
Et flotte confusément,
Se balance dans le vide,
Voilant sur le ciel livide
L'église au clocher dormant.

Pas un soupir, pas un souffle,
Tout s'étouffe et s'emmitoufle
De silence recouvert...
C'est la paix froide et profonde
Qui se répand sur le monde,
La grande paix de l'hiver.

Francis Yard

pix : La Table (73), hiver 2006 à Etable.

DEBarrassés

DEB. Ca, c'est fait, ou presque... Il reste encore le rapport à boucler, préparer l'oral, le passer, et j'en passe. Mais les manipes, c'est fini, tant bien que mal (mal ?) mais bel et bien fini.

Donc voilà, autant marquer le coup. Et le coup a été bien marqué mardi 9 décembre, à la Table Ronde, place du Trib (oups, je veux dire St André). Toute la promo n'était pas là, mais comme on dit "les absents ont toujours tort" ! ;)

Rendez-vous l'année prochaine, pour un nouveau semestre...

à la base de tout organisme multicellulaire...

... il y a la division cellulaire !
Quelques petites vidéos obtenues en microscopie ou bien d'autres plus "cartoon", mais que j'ai trouvé plutôt pas mal...


Les commentaires sont anglais, mais franchement, c'est super simple. ;) Surtout, on voit bien le mouvement des chromosomes...


Jolies illustrations de la mitose.


Cartoon qui n'est peut être pas véritablement fidèle à la réalité (représentation de la chromatine en interphase un peu étrange, mais bon), mais qui représente cependant pas trop mal les événements.


Mitosis vs meiosis

grain de folie

DEB. Vendredi 5 décembre. The last one. Les étudiants craquent un peu, et ça donne ça ! Un lâché de ballons dans le bureau des enseignants ! Faut bien se détendre un instant, entre 2 manipes qui foirent !!! ;)

et 1, et 2...

... jours perdus, ou presque ! Vive le DEB ! :s

Jour -1, lundi :

Rien de spécial. On ensemmence les fibroblastes et Morgane prend les mesures d'oxygraphie sur nos extraits bruts de levures si durement obtenus...

Jour 0, mardi, début des espoirs si vite déchus :

On applique le prétraitement thermique aux fibroblastes sur lesquels on fera le "vrai" traitement le lendemain avant de détecter la production de ROS par spectrofluorimétrie. Puis on s'essaie au spectrofluorimètre avec quelques cellules qui nous restaient de la veille. Marquage fluorimétrique avec le DCF (petit nom de la barbare 2',7'-dichlorofluorescein diactetate) qui est une sonde oxydée, in vivo, par les ROS (espèces réactives de l'oxygène). On tente de se familiariser avec le spectro, avec l'aide de Véronique R.. On parvient à un signal nickel, 40% de fluorescence sur des cellules stressées. On détecte bien les ROS. ;D

Jour 1, mercredi, début des hostilités :

C'est le jour J. On fait nos manipes de spectrofluorimétrie. Et là, c'est le drame ! Aucun signal, même pour les cellules dans les mêmes conditions que la veille. Mystère et boule de gomme ! C'est un monde qui s'effondre.

On souffle. On se passe les nerfs. On reprendra cela vendredi, plus "séquentiellement". On séparera très largement les manipes pour éviter de perdre de la fluorescence en cours de route...

Entre temps, on fait le prétaitement thermique pour les cultures dont on extraira les protéines le lendemain pour faire le western blot.

Jour 2, jeudi, étudiante recherche activement un précipice :

La journée commence normalement (quoi que ce mot n'ait plus guère de sens au bout de 3 semaines de franche galère), mais cela s'est arrêté là. On fait le choc thermique sur les cultures de fibroblastes. On extrait les protéines. Tout va bien pour l'instant. On se prépare à lancer le dosage microBCA pour quantifier les protéines obtenues. Avant, on doit récupérer du TCA pour concentrer la catalase purifiée lors des manipes de biochimie. On va voir un enseignant, il est midi. On n'a pas le temps de poser notre question qu'un "pas maintenant, je vais manger !" dans la limite de l'agressivité et sans un regard nous transperce ! Voilà comment perdre pratiquement 3h puisqu'on n'a pas pu avoir le TCA avant pratiquement 15h ! Bilan, on voulais, d'ici la fin de la journée faire un gel de protéines après concentration (3h au total), puis un transfert sur membrane pour l'immunorévélation, afin de laisser l'anticorps primaire incuber toute la nuit sur la membrane. Malheureusement, par la disponibilité des enseignants du jour, nous devons repousser le gel et le début du western à demain (vendredi). L'anticorps primaire devra incuber tout le week-end, et pour le coup, nous n'avons plus droit à la moindre once d'erreur... :s

La fin du DEB s'annonce donc avec un goût amer...

premières neiges

7h30. Vue depuis mon balcon. Une journée qui commence dans la bonne humeur ! ;)

Vers 10h. Vue depuis la salle de TP du CUBE où je suis seule. C'était encore joli. Tout blanc partout. Mais ça n'a pas tardé à commencer à fondre. Le blanc manteau s'est peu à peu transformé en une sorte de bouillasse vert-brune... :(

Vivement ces vacances de noël, que je monte aux 2 Alpes me ragaler un peu dans la neige avec ma nouvelle tenue de ski ! :)

paillasse... quand tu nous tiens...

Vendredi. 10h. Je poireaute devant ma paillasse en attendant la fin de mon Heat Shock (hé ! ça fait de suite plus mieux pro de mettre des pseudo mots anglais dans des pseudo phrases que vous êtes seul à comprendre). Il semblerait même que les étudiants aient déserté le CUBE (là où on fait nos TP, à l'UFR de Bio), on est 4 sur tout le premier étage. Ils ne sont guère plus aux suivants... En fait, je crois que certains sont encore en train de chercher, en vain (?) sur le net des info pour parvenir non sans mal à bacler, oups, je voulais dire "boucler" leur étude de cas de l'UE Biotechnologie à remettre avant 17h, le même soir ! :p Et moi, j'attend encore pour pouvoir faire mes petits dépôts en gouttes de 5 µl sur mes boîtes de pétri, non sans mal, surtout quand on a un pipetman merdique (les gouttes remontent sans cesse sur les parois du cône quand je tente de faire mes petits dépôts)...
Et puis l'enseignant qui s'occupe des oxygraphes n'est pas là. Morgane commence les tests, pour finalement qu'on lui dise "faudra recommencer lundi quand il y aura un enseigant !". Bla bla bla...

Puis l'après-midi, faut lyser les cellules. 5 culots à foutre en l'air ! 1h30 de vortex. Remake des Temps Modernes de Charles Chaplin. Après les 8 culots de la veille (soit 12 lyses en 2 jours), je crois que je vais finir par avoir des tics "vortexeurs". VrrrrrrVrrrrVrrrrrrrrrrrrrr...!!! Activité hautement intellectuelle ! Surtout que le taux de destruction neuronale ne doit pas être si infime que ça, au final ! La biologie est une activité à risques. Après la lyophilisation, l'abrutissage. On se demande presque ce qui est le plus lysé, les levures OU mes neurones... ;)

Et puis, hum, cette bonne odeur de levure ! Certains vous dises "tu sens le pain". Les bonnes âmes dirons "tu sens la bière". Je préfère le pain. Puis, comment justifier à quelqu'un qui ne sait rien de vos activités universitaires que si vous sentez "la bière", c'est pas parce que vous passez votre temps à EVE, mais parce que vous passez vos journées entouré de levures répondant au doux nom de Saccharomyces cerevisiae !!! PÔvre de nous... ;p
Sinon, autre activité prise de temps. Le dosage microBCA. Une activité où vous tentez désespéremment à doser vos protéines. Et c'est au bout d'une heure que la coloration apparaît... Sacrilège ! Tout à reprendre, le dosage sature, faut encore diluer les échantillons ! :s Et là, vous vous dites, en regardant votre montre - 17h30 - pourvu que les profs ne m'oublie pas, moi, perdue au 3ème étage de ce bâtiment triste, en train de faire mon put*** de dosage microBCA !

pix : plaque multi-puits avec dosage microBSA. C'est beau, quand même...

quand on n'a pas de tête...

...on a des mains !

Surtout quand on doit recommencer 36.000 fois les solutions tampons et dilutions diverses ! Ou que l'on n'est pas fichue de faire un dosage de Bradford ! Illustration :

Gamme étalon avec la BSA (serum albumine bovine) foirée ! Dès la 3ème dilution on sature !

15 minutes plus tard... On lance les 20 minutes d'incubation de la "bonne" gamme de dilution (facteur 10 par rapport à la précédente) !

Donc voilà des tests d'activité qui commencent bien ! :s Mais ce n'est que le début ! Dans la même série : dilution de H2O2 de 1M à 15mM dans du tampon phosphate 1M au lieu de 50mM... Y a juste un petit problème de dilution... il manque juste un petit facteur de dilution de 20 ! :s

Mais tout va très très bien !

Et puis ces fichus tests d'activité où on galère pour comprendre comment fonctionne le programme "kinetics" ! Déjà le nom en lui même me fait froid dans le dos ! Brrr ! Et là, en très exactement quelques millièmes de seconde il faut mettre l'enzyme (ma très chère catalase purifiée à la sueur de nos fronts !) dans la cuve qui contient le fameux H2O2 15mM, mélanger, mettre dans le spectro et démarrer le programme ! Appelez-moi Wonder Woman ! Certains diront "Bah, c'est juste un coup de main à prendre !". Ben moi je peux vous dire qu'en plus du coup de main, il faut être ultra-concentré quite à mettre des boules quies et être plus rapide que l'éclair ! Mais bon, j'ai bien pris le "coup de main" je crois... ;)

Mais la bioch' ne s'arrête pas là ! Pour se mettre dans le bain, on a commencé par faire des gels de protéines. Facile ! Oui, quand les gels polymérisent. Quand ils ne polymérisent pas, c'est nettement plus galère !

Faire un gel ? Oh, il y en a pour même pas 2h entre le coulage du gel et le dépôt des échantillons. Il nous en a juste fallu le double ! Mais le résultat est là...

Bon, on a juste un peu pas compris pourquoi notre migration s'est arrêtée au milieu des gels et n'est pas allée jusqu'en bas alors qu'on a bien arrêtée l'électrophorèse quand le bleu de dépôt était en bas du gel ! Encore un des mystère de la science...

Seule satisfaction, notre enzyme est à peu près pure (dernière piste sur le gel du haut et pistes après le marqueur en très joli bleu ciel). La bande de plus haut poids moléculaire correspond effectivement à notre protéine (à un monomère plus exactement, puisque cette protéine est un homotétramère). La bande plus basse qui varie de la même manière doit être un produit de dégradation, mais cela doit bien mettre quelque chose en évidence sur la structure ? Question à creuser, donc...

entre les oreilles d'un cheval...

... souffle le vent de la liberté...

mais c'est du niveau seconde !!

DEB. Démarche expérimentale en biologie. Jours 1 et 2, et déjà la galère ! :(

Jour 1, mardi 18.11 ou comment perdre quelques heures :

Je suis ravie. J'avance vite sur mon petit vélo (fier destrier qui lui, au moins, ne me fait pas tomber !). Finalement je suis même en avance. J'ai hâte de prendre possession des labos, voir ce qui m'attend derrière cette façade austère... Quelques heures plus tard, j'aurai voulu que la journée ne commence jamais.

11h30. Les milieux complets sont prêts à être autoclavés pour les cultures liquides et agar des levures, petites choses que j'ai hâte de rencontrer.

13h. Le milieu d'induction pour la souche "pYES" (abus de langage, il s'agit d'une souche de levure transformée avec le gène de la catalase Ctt1 dans le plasmide pYES) est presque prêt à être filtré. IL nous manque juste 3 des 4 composants ! Pourquoi pas autoclavé ? Parce que c'est mieux de filtrer, que le Drop-Out (acides aminés) ne supporte pas l'autoclave. Bref. On obéit à Cécile Lelong qui nous livre cette information.

14h. On n'a pas réussit à trouver Cécile. Mais un autre enseignant est là. "Comment ? Pas d'autoclave ? Mais si, il faut autoclaver le YNB, puis vous rajouterez les solutions filtrées ensuite !". Soit. Nous retournons dans le labo. On recommence la solution, 400 ml dans un erlen de 2L. On apporte la solution à l'autoclave. Cécile Lelong est là. "Mais non, il faut filtrer et pas autoclaver !". L'autre enseignant arrive. Les 2 s'expliquent... Et ces reparti ! On nettoie l'erlen pour l'autoclaver vide et on refait le milieu à part ! Une fois de plus ou de moins... Et après on nous dit de ne pas gaspiller !!!!

18h. Enfin ! On touche au bout ! Fin de l'autoclave, l'erlen est suffisamment refroidit. Cécile Lelong nous filtre notre solution. Nous pouvons enfin ensemmencer notre grosse culture ! Ouf ! ;)

Jour 2, mercredi 19.11 ou comment se déshydrater par le stress :

La matinée commence bien. La veille nous avions ensemmencé, suffisamment faiblement, une autre culture de levure wild-type (wt) pour faire des prémanipes en phase exponentielle de croissance le lendemain matin (ce matin).

9h. DO600=0,45. Nickel ! :) On lance nos 4 bains-marie pour faire des chocs thermiques (HS) à différentes températures (37°C-40°C-45°C-50°C, plus le contrôle à 30°C), pendant 1 ou 2 h pour évaluer la survie de nos cellules est sélectionner la "meilleure température de HS" pour réaliser les manipes dans une semaine. Bref.

9h40. On aliquote nos levures dans des tubes eppendorfs 1.5 ml. On envoie les chocs thermiques.

10h30. Panique. Comment on passe de la DO au nombre de cellules ? Et comment savoir les dilutions à faire pour réaliser le comptage en goutte pour évaluer la survie ??? Déshydratation=-1L d'eau. On croise l'enseignant de la veille. "Je ne vois pas ce qu vous pose problème ?! C'est un calcul du niveau 2de !". Déshydratation=-2L d'eau.

Nous ne sommes guère avancées. Bien, on va faire des dilutions simples, comme s'il s'agit de concentrations. Comment on fait une dilution ? Comment on passe de 4,5 millions de cellules par ml à 5 cellules dans 5µl ??? Déshydratation=critique ! Sueurs froides, la bouche pâteuse, le cerveau... le quoi ? Les mains moites et qui tremblent ! Ca va être pratique pour déposer des gouttes de 5 µl !!!!!

Finalement, on finira par parvenir à faire nos bêtes dilutions de niveau 2de ! On déposera nos goutte sur nos petites boîtes de milieu agar. Et une série à pein fini, on rempile sur la 2ème.

Je suis lyophilysée...

12h. Ouf. Une chose de faite. Bien ? Heu ? Disons que c'est fait, on y réfléchira après mangé...

On revient sur notre problème de niveau 2de. En fait, c'est bête comme chou. Fichu stress ! En tout cas, on saura (bien ?) comment faire pour la prochaine fois, en espérant que ce ne soit pas pour recommencer nos prémanipes mains bien pour nos manipes !

envie d'ailleurs...

Nouvelle-Zélande.

Un déclic, comme ça, allez savoir pourquoi. Et pourquoi pas moi ? Une idée qui m'est apparue comme une évidence il n'y a pas si longtemps que ça. Du fond de mon canapé, devant cette TV décidément trop petite pour son grand meuble, l'idée m'est apparue comme une évidence. Nouvelle-Zélande. Souvenir d'un pays magnifique, entre mer et glacier. Souvenir de super vacances, il y a... longtemps, sur une île magique. Des paysages à couper le souffle, des lacs immenses dans lesquels se reflètent les glaciers gris, bleus, blancs. Souvenir d'un petit cours d'eau à côté du quel on avait arrêté le camping-car, souvenir d'un matin avec papa, les fesses dans l'eau, une casserole et un poêle à la main, se prenant pour ses chercheurs d'or d'Arrowtown. Souvenirs de moments magiques, dans un pays magique.

L'évidence que j'y retournerai. Et si je prenai un an ? quand ? après mon master ? Et si je prenai un an pour aller là-bas, bosser, étudier, que sais-je ? L'idée n'est qu'à son état embryonnaire, elle demande à grandir, mûrir, se réfléchir.

Peut être que je vais changer d'avis sous peu, peut être que le rêve d'ailleurs va s'évanouir comme il est arrivé. Comme une évidence.

les surprises de la recherche

Parce que je suis trop heureuse. Parce que la vie réserve parfois d'agréable surprises. Parce que j'ai l'impression que tout va bien en ce moment. Parce que j'ai l'impression d'avoir contribué à quelque chose cet été au LPCV sous la houlette de Gilles Curien. ;)

J'ouvre ma boîte mails il y a 40 min. Vous avez un nouveau mail. Gilles Curien. Tiens ? les surprises de la recherche... J'ouvre. Quelques minutes plus tard, le temps de réaliser, de relire le mail pour être sûre. Je saute de JOIE. J'ai contribué à quelque chose ! J'ai contribué à l'avancée de la recherche !

N'ayant pas le droit de révéler quoi que ce soit sur mes travaux réaliser cet été, j'ai codé les mots essentiels. Ainsi, ***ase représente une activité enzymatique, et ¤¤¤ase en représente une autre. De même, Atxgy et Atwgz représentent des nom de protéines, Atxgy est celle sur laquelle j'ai travaillé cet été.

mail reçu tout à l'heure

Un étudiant en thèse travaille sur la ***ase de plante pour laquelle il n'y avait jusqu'à vendredi aucun AGI identifié. Cette enzyme est pourtant essentielle chez les plantes puisqu'elle fournit la totalité des précurseurs pour la synthèse [de certains] acides aminés. Notre thésard a purifié l'enzyme à partir de cellules d'Arabidopsis et a fait faire une analyse par spectre de masse de la fraction la plus pure. Parmi la dizaine de protéines identifiées on retrouve l'Atxgy et l'Atwgz et deux autres enzymes. Afin d'exclure la possibilité que ces enzymes soient des ***ases notre ami les a mis dans un spectro....et là surprise, l'Atxgy a bien une activité ***ase... foudroyante ! cela explique pourquoi l'activité ¤¤¤ase que nous avions détecté était si faible. Il s'agit en fait d'une activité résiduelle. De la torres et al se sont "trompés"... l'avantage pour notre étudiant est que son enzyme est déjà clonée et les conditions d'expressions mises au point ! ... Tu peux donc attendre un papier dans lequel ton nom figurera en 2009 !

Voilà, je suis heureuse ! C'est compréhensible !

spécial dédicasse

Parce que Morgane est fan de Merlin l'enchanteur et d'un certain "mais madame, mais madame !" ;)

ma naine, ma têtue

Petite jument grise rouanée. Petites jambes, petits sabots, petits naseaux... Pas le premier prix de beauté, pas d'origine constatée, encore moins de race... Petites foulées, pas un grand cheval de dressage... Petite jument, petite tout, mais un coeur tellement grand !
3 voyelles et 3 consonnes. C'est le petit nom de Malega.

Je l'ai montée une fois en début d'année. On s'est bien entendue. Je l'ai reprise. Je l'ai adorée. Maintenant, je la monte tous les jeudi. Parce que l'équitation doit rester un plaisir. Et que mon plaisir à moi, c'est de profiter de l'instant présent quand on ne sait pas ce qui arrivera demain. Alors je monte et re-monte Malega tant que je peux. Je crains que cela ne dure pas. J'en profite tant que je peux. Je monte, je me fais plaisir, c'est l'essentiel. Le reste ne m'atteint même pas...

pix' : la "têtue" à l'air de pansage, jeudi 6.11 avant la reprise...

parce que ça fait du bien...

... d'avoir des nouvelles de lui !

Lui, c'est Topside, mon n'amour de cheval que j'ai eu un peu à moi pendant 8 mois. Jeune cheval à l'époque, incapable de marcher au pas sur la piste du manège. Cheval aux allures aériennes. Cheval magnifique.
J'ai du m'en séparer quand il a été vendu. :'(
Mais heureusement, une jeune cavalière à pris la suite depuis peu de temps. Je crois que ce cheval n'a pas toujours été heureux une fois qu'il a été racheté, jusqu'à ce qu'il prenne place dans le coeur d'Emeline.
Emeline qui me donne des nouvelles régulièrement de ce petit cheval bai tellement têtu qu'il en est attachant.
Merci Emeline. Puisse ce petit cheval t'apporter autant de bonheur qu'il m'en a apporté à moi !

pix' : Emeline et Topside sur le cross (maintenant que le cross du Mindoubé a un peu été réhabilité ! mdr)

usa

Un tournant pour la politique état-unienne :

Barack Obama, premier président noir à la Maison Blanche !

Une nette victoire avec 52% des voix contre 47% à son adversaire républicain McCain.

God Bless Obama ;)

oh my god !

But, what is it ?...

Craquage, pour pas changer. Rainbow papaya qui prend la tête par moment... Je m'explique. Avec Morgane, on cherche des info pour notre études de cas. Mais là, on sèche. Alors on se dit, enfin Morgane, on va envoyer un mail à un chercheur sur le sujet. En anglais of course !

Et là, Morgane m'envoie le mail qu'elle a tapé. Mais juste le mail, y a pas d'explication sur ce que c'est. Alors je lui répond "Oh my god ! But what is it ? some joke ?" En fait, en lisant Dear Sir, je me suis dite que ça y est, ma binôme a craquer ! Puis en lisant la suite, je me suis faite une autre idée de la chose ! ;)

A cette annecdote de la soirée s'ajoute celle d'hier ! Cours de Biotechnologies. Premier cours avec Jean Viallet, l'autre avec YM (trop compliqué à écrire le nom !). Et là, c'est le drame ! YM qui nous lance (j'étais en train de discuter avec Jean Viallet) un truc du genre "elle tient un blog, ça balance sur certains profs ! Moi ça va, mais Michel Herzog vaut mieux pas qu'il lise !" Et là mon sang ne fait qu'un tour ! :s J'ai oublié de supprimer l'adresse blog de ma signature en bas de mes mails quand j'ai du envoyer un mail à YM (un peu lourd la synthaxe de cette phrase...) ! Là dessus, YM qui me fait "mais sinon, il est bien ton blog !".

Quelque part, je me dis que heureusement, c'est sur lui que c'est tombé ! Cela aurait pu être pire (en espérant que ce ne soit pas le cas) ;p

clap clip clap

Parce qu'aujourd'hui il pleut comme pas permis, et que ça dure depuis hier matin ! :(


Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Tombe du ciel en jolis diamants.
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Ta mélodie est un enchantement,
Enchantement, enchantement.
Clip, clap, clip, clap.

Clap, clip, clap, quand le ciel se voile,
Ton gai refrain met du bleu dans le coeur.
Clap, clip, clap, giboulée d'étoiles
Peint l'arc-en-ciel aux couleurs du bonheur
Comme elle est jolie ta musique.

Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Larmes de joie, symphonie de cristal.
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Dans la forêt tu donnes un récital.

Clap, clip, clap, quand le ciel se voile...
Ton gai refrain ...
Clap, clip, clap, ton refrain met du soleil dans le coeur.
Clap, clip, clap, quand le ciel se voile...
Ton gai refrain ...
Clap, clip, clap, ton refrain met du soleil dans le coeur.

Ciel comme elle est jolie,
Ciel comme elle est jolie,
La chanson de la pluie,
La chanson de la pluie.

Dans l'orage philharmonique
Chaque goutte est une musique
Qu'on écoute et que l'on goûte
C'est le bonheur au goutte à goutte
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril.
Ta mélodie est une enchantement
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril.
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril.
Elle chante gaiement.

Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Tombe du ciel en jolis diamants.
Clap, clip, clap, petite pluie d'avril
Ta mélodie est un enchantement,
Enchantement, enchantement...

brillantissime ?...

Le verdicte est tombé ! La note de l'oral bof-bof de Biotechnologies est tombé...

... A-/A soit 17,75/20 !

Je suis trop contente ! :) Finalement, on les a pas trop mal sauvé, nos meubles avec Morgane ! ;) Non, vraiment, je suis plus que satisfaite, au départ je tablais sur du B, voire C+, alors du A, c'était inespéré ! :)

il paraît que c'est les vacances ?

Mais vraiment juste "il paraît" ! Ce qui change par rapport à l'ordinaire, c'est qu'il n'y a pas de cours, que je ne vais pas donner son cours de soutien hebdomadaire à Enzo, que la reprise du jeudi 14h30 est annulée (je vais quand même monter mardi soir), et que j'ai pu glander samedi toute la journée ! Mais à part ça, pas grand changement, d'ailleurs, dès ce matin 10h30, je me suis mise à mon travail. Biotechnologies pour ne pas changer, lecture du prochain article à présenter le vendredi du retour des vacances :( Petite pause pour déjeuner. Steack haché surgelé et salade verte, un peu de fromage aussi. Petit "regardage" de 2 épisodes de Véronica Mars. Ca faisait longtemps que je n'avais plus vu cette série...

M'enfin... Vous avez dit vacances ? Des vacances qui ne ressemble pas trop à des vacances. Et qui en plus commencent avec un goût amer. Un goût de "pourquoi cette put*** de journée du vendredi a-t-elle existé ?" :(

La journée a commencé avec le tutorat n°2 de DEB. On présente notre planning surchargé. On fait le point, enfin, le vide plutôt, avec les enseignants-tuteurs. On oubli la cytométrie en flux, trop complexe à mettre en place :'( Et cette fichue Cécile Lelong qui semble oublier que l'on est 2 étudiante. Qu'il y a Morgane et moi, et pas seulement moi ! J'admet, j'ai la fâcheuse tendance à monopoliser la parole, pas assez la laisser à Morgane. Y n'ampêche que ce projet, c'est à 2 qu'on l'a monté ! C'est à 2 que l'on y a passer des heures entières, un samedi complet ! Frustrée. Et puis, peut elle un jour nous adresser la parole comme à des étudiantes de M1, bac+4, et non pas comme à des pauvres nanas qui débarque de je-ne-sais-où ! Ce n'est pas parce qu'elle a un doctorat et post-doc en poche que l'on n'a pas de cerveau et que l'on ne comprend rien !!!

Et la journée continue. Pourquoi s'arrêter sur une si bonne lancée ? Oral n°3 de Biotechnologies. Christelle Breton nous évalue. La glycosylation chez les procaryotes, la fin d'un dogme ! On connait notre sujet, même si l'on n'a pas eu le temps véritablement de le préparer aussi bien que les 2 précédents. Morgane commence. Je prend la relève. Je parle, je suis sûre de ce que je dis. Christelle me fait les "gros yeux" ! Erreur fatale ! L'horrible sensation de savoir que l'on est en train de dire une ânerie énorme mais que l'on ne sait pas où elle est ! Je continue, on conclue. Le verdict tombe. Pas top, envie de partir maintenant, de m'enfouir dans un trou de souris. Maintenant il ne reste plus qu'à attendre la sentence qui devrait tomber courant des vacances où à la rentrée. LA note. L'espoir que l'on a quand même dit des choses correctes, que l'on va sauver les meubles...

En attendant, on s'y remet. On prépare le prochain oral. L'ultime. 3 notes sur les 4 compteront. Déjà, on est sûre pour les 2 premières (A-/A et A/A+), pourvu que la dernière note soit à la hauteur des 2 premières. En tout cas, faut s'en donner les moyens ! Puis il y a aussi l'étude de cas. Rainbow papaya. Faut se pencher dessus, et pas qu'un peu. Rapport à rendre le 28 novembre, dans un mois pratiquement jour pour jour !

Mais voilà, il paraît que c'est les vacances.

Hier matin, on est allé à Ikéa avec Guillaume. On y retourne dans la semaine pour récupérer les tiroirs pour le meuble du salon et celui de l'entrée. Ce serait bien si l'on pouvait prendre ces planches et quelques caisses pour faire un semblant de meuble d'appoint...

14h45. Rendez-vous à la poste à côté de Chavant avec Samantha. Petite promenade en ville. Lèche-vitrines. Je récupère mon pantalon chez Etam, comme toujours il y avait 50cm en trop aux jambes. Faut se remettre au régime ma vieille ! Encore une petite dizaine de kilos à perdre pour retrouver ton poids de forme. On continue le lèche-vitrines. Pas grand chose de top cet hiver. En tout cas, on ne se sera pas ruinée ! ;)

17h40 environ. Retour à la maison. Glandouille. Chauffage de nems, salade verte. Très bons les nems ! Merci David !!! :)

matin... machinal...

Déjà 6 semaines de cours sont passées, on attaque la 7ème... Beaucoup de boulot. Trop ? non, pas trop, juste beaucoup, et c'est déjà pas mal. Ca me plait toujours autant, je suis contente quand je grimpe sur mon vélo direction la fac pour assister à mes cours. :) Très intéressant, mon domaine, j'aime ça. Mais malgré toute la bonne volonté du monde, je dois bien reconnaître qu'il est de plus en plus difficile d'entendre le réveil, aussi mélodieux soit-il, le matin à 6h. Une fois que j'y suis, en cours, ça va, mais quel supplice de se dire "déjà 6h, faut que je me lève ! Et puis non, encore 5 minutes sous la couette... encore une, une toute petite minute !" Mais faut se lever. Geste machinal, ou presque. Je me lève, j'enfile mon peignoir duveteux... Délicate transition entre ma couette et le froid rude. J'allume mon petit écran, la 2, TéléMatin... Enfin, la fin des Z'amours en attendant 6h30, la première météo de TéléMatin. En attendant, petit détour par la cuisine. Je soupire, pas fait la vaisselle la veille. pfff... :( Je met l'eau à chauffer. Bali est assis sur le tapis, les fesses "au doux". Il a de la chance d'avoir plein de poils ! Je fais la vaisselle, parfois non... la flème, ça attendra... La bouilloir siffle. Je l'arrête, verse l'eau dans un bol. Thé caramel ? ou thé mandarine ? Trop dur... le premier qui passe sous mes doigts. J'attrape le paquet de céréales. All Bran fibre. "Non Bali, ce n'est pas pour toi !" Au passage j'attrape les croquettes spécial chat d'intérieur ou bien boeuf. 2 poignées dans la coupelle en verre. L'animal mange un peu, mais il préfère venir squatter mes genoux, je suis assise dans le canapé de vant TéléMatin, j'ai encore louper la météo. Tant pis, je verrai (peut être) la prochaine...

6h45 ou bien 7h. Je vais à la salle de bain. Dents, cheveux, visage. Bali boit au robinet, je lui fais couler un peu d'eau. Je l'asperge un peu au passage. "pas fait exprès..." ;) Il n'aime pas. Pull noir ? ou pull vert ? Hum... Le plus accessible. Vite ! Chaussure, sac à dos, "mince ! qu'ais-je fait de la lampe du vélo ?!" :s Pas le moment ! "Ouf, elle est là !" Je pars. 7h15. Il ne fait pas trop froid en fait... Je suis enfin bien réveillée. Je suis en route pour la fac, je suis contente. L'air est frais, il y a de la brume sur l'Isère et c'est joli dans le soleil levant, douce lueur et pas un bruit. Bientôt je ne verrai plus la brume, il fera juste noir d'encre...

un pays

Quelques très jolies photos du Gabon... merci Maddy ! ;)

Pays en camaïeux... Tantôt l'horizon marin se confond avec le ciel, tantôt ce sont les arbres donc la cimes atteint le ciel. Des monts et des fleuves, des cascades aux ponts suspendus. La houle argneuse sous un ciel charbon quand l'orage approche.

Pays serein, mais pour combien de temps encore ?...

deb... gros projet...

Le premier tutorat de DEB (projet labo) est passé, c'était mercredi, à 11h50 très exactement... Avec Morgane, nous avons exposé notre problématique et ce que l'on comptait faire, en gros, pour mener à bien ce projet réduit puisque les TP ne se déroulent que sur 3 semaines...

adaptation phénotypique des cellules eucaryotes face à un stress induisant la production de ros :

importance de la catalase

En fait, le stress dont on va traiter (tenter de traiter ?) est le heat shock (oups, je veux dire choc thermique :s), stress qui implique la catalase T. Je m'explique : il y a 2 catalase, une cytoplasmique, la catalase T, et la catalase peroxisomale, la catalase A. Cependant, ces catalases interviennent dans des conditions de stress oxydant différent.

Stress oxydant ? C'est un stress qui induit la production d'espèce réactives de l'oxygène (ROS). Ces ROS sont mauvais pour la cellule car ils peuvent entraîner de graves dommage au niveau de l'ADN par exemple... Bref...

Toujours est-il que pour notre projet, on a l'obligation de le traiter en 3 grandes parties, mais avec un lien entre elles...

• atelier biochimie : le but est de caractériser la catalase A purifiée plus en détail. Nous on va tenter de la soumettre à nos conditions de heat shock et de voir l'effet sur son activité. En parallèle, on va travailler avec un autre binôme qui vont sûrement faire du dichroïsme circulaire.
• atelier levure : en gros, on va étudier l'activité catalase chez 2 mutants (un simple et un double) + souche sauvage en leur induisant un choc thermique autour de 40°C pendant différent temps (cultures en phase exponentielle de croissance), et mesurer en parallèle leur survie. On va également tenter de mesurer l'activité d'une autre enzyme, la GPx qui pourrait peut être "prendre le dessus" en cas de défaillance de la catalase.
• atelier fibroblastes : le plus mieux bien ! ;) On veut faire de la cytométrie en flux sur nos cellules qui auront subit un stress dans les même conditions que pour les levures, cela afin de voir l'effet sur le cycle cellulaire. Faire également sur ces même cultures une détection des ROS par spectrofluorimétrie et extraction des protéines pour faire un western blot afin de foire la surexpression de la catalase. Cela afin de faire un lien entre l'induction du stress, ses effets au niveau de la cellule et comment ce défent-elle.

Ambitieux me direz-vous ? peut être. mais comme a dit un certain Einstein :

si une idée n'est par a priori absurde, elle est sans espoir

A méditer... ;)

HIV replication

Petit film d'animation sur l'infection des lymphocytes par le VIH, et son mécanisme de réplication...
Attention, en english... ;)

parce que la bio cell, c'est ça !

Un petit film d'animation réalisé par l'université d'Harvard représentant les principaux mécanismes cellulaires : synthèse protéique, transport vésiculaire, exocytose... Présentation également des compartiments cellulaires : golgi, réticulum endoplasmique...
Un film très réaliste puisque les échelles et les temps sont se rapproche de la réalité.
Un petit plaisir des yeux... ;)

un peu de rire ne fait pas de mal...

Cette semaine s'est passée à un train d'enfer, rythmée par le boulot, la fac, le stress. Stress de ne pas s'en sortir ; stress de ne pas comprendre la publi à présenter vendredi, et le prof qui en rajoute "bah, c'est une publi franchement facile" ! Hein ?! "Bon, si vous le dites..." ; stress du DEB, découverte que le premier tutorat est mercredi 8 octobre, à 11h50, et que l'on se sent à la ramasse, que l'on a bien quelques idées, mais que ça s'arrête là... Stress, stress, STRESS...

Mais quelques moments de francs fous rires avec Morgane. Fous rires jaunes ? peut être, mais qu'est-ce que ça détend !

Les phrases cultes de la semaine, à commencer par le cours de Biotechnologies, un nouvel intervenant, un cours intéressant mais vraiment platonique. J'épi le prof, et là, malgré moi, ça sort ! Je me tourne vers Morgane : "il s'épile les bras, Herzog ?". Je m'entend au loin, comme si ce n'est pas moi qui ais parlé, comme si je n'ai entendu qu'un bruit de fond, la TV allumée quand on ne la regarde pas... Mais j'ai parlé, j'en prend conscience, de même que je prend conscience de ce que j'ai dit. On éclate de rire. J'espère que je n'ai pas parlé trop fort... Pas de réaction du prof, mais 2 gourdasses qui manquent de s'étouffer en voulant masquer leurs rires... Esclaffe n°1...

La BU, un vendredi matin. Pas de bruit, quel sérieux ! Mon PC qui ronronne, une publi triste, noir sur blanc, qui se transforme peu à peu en sapin de noël et s'illumine de coup de stabilot rose, jaune, bleu... un coup par-ci, un coup par-là... "tiens, ça a l'air important cette phrase, ça veut dire quoi ?" "Bof, l'anglais... moi...". La lecture se poursuit... promiscuous enzymes. Promiscuous ? outil linguistique de google... tap tap tap... p-r-o-m-i-s-c-u-o-u-s... le ronron du PC, la petite barre en vert en bas de l'écran avance doucement... et là, la fatalité ! "aux moeurs légères". Aux moeurs légères ?? "Ben dit donc, les enzymes ! Bande de dévergondées !" Je sursaute, je regarde Morgane, on éclate de rire. "Comment on traduit ça ? On ne peut quand même pas balancer que ces enzymes ont des moeurs légères ??". On se dit que ce mot ne doit pas se traduire de la sorte dans notre cas... on passe à autre chose... La lecture de la publi continue. Un coup de stabilot rose par-ci, un coup par-là. Mince, je voulais surligner ça en vert ! Tans pis... BOOM dans la petite salle d'à-côté. "Quelqu'un s'est assommé ?" "Hum... un étudiant qui a craqué... à défaut de précipice, il a choisi un mur de la BU..." Esclaffe n° 2 et 3. On sature, à bas les caroténoïdes !

Petite aparté dans ce moment de rire... Vous avez déjà tapé "évolution" dans google images ? J'ai testé tout à l'heure, et je vous assure que l'on trouve de tout !

Petit exemple drôle, mais aussi alarmant à la fois. Tellement criant de vérité...

trop, trop...

... bien ! On a enfin eu les notes des présentations orales de Biotechnologies de vendredi ! Je ne savais pas trop que penser de notre prestation, à Morgane et à moi, j'étais satisfaite, sans plus, je me disais : "B+ peut être, ce serait cool".

Au lieu de B+, nous avons eu A/A- ! Soit autour de 16/20 !!!! :) YOUPI ! Quel soulagement ! Notre travail a été quand même récompensé ! Maintenant, on se lance à l'assaut de la prochaine publication à présenter, dans 1 semaine et demie. La publi a l'air assez complexe, c'est sur une nouvelle voie de biosynthèse des caroténoïdes (vous savez, ce qui fait les joues roses pour les uns, les fesses pour les autres ?!). Je ne me suis pas encore vraiment penché sur le sujet (de la publi, pas la question des joues ou des fesses ! mdr !), je m'y met ce soir, et demain, et peut être un peu ce week-end.

Objectif : A/A+ ! ;)

Bon, ça, c'était le point positif du moment. Le point moins positif, c'est que mercredi 8, donc dans une semaine, on a notre premier tutorat pour le projet tutoré de labo. :s Que l'on est censé arriver devant les tuteurs avec le sujet, la problématique... etc... et que l'on n'a pour l'instant n'y l'un, ni l'autre. :( J'ai bien quelques idées, mais toujours un peu en vrac, même si ça prend forme doucement. Demain on se concerte avec Morgane, et ce week-end aussi, très certainement. Je ne vais donc pas détailler mes idées là, je le ferai plus tard, probablement après le 1er tutorat...

horse riding

J'ai remonté Kiss jeudi après-midi. On a fait dressage pur, mais comme c'est le début de l'année, on a commencé tranquillement : pas de côté élémentaires au pas, trot et galop, puis épaule en dedant au pas et au trot. Pas trop mal, tout le monde s'est plutôt bien débrouillé. Kiss a été très bien aussi, malgré qu'il ait nettement plus d'aisance à main gauche qu'à main droite, mais c'est normal, les chevaux sont généralement plus souple à gauche qu'à droite (du a l'orientation du foetus dans le ventre de sa mère, bref...). Il est un peu dur à se mettre sur la main, il se défend comme un beau diable : "non, je ne céderai pas !" "si, tu vas céder !" " non, non, non, non, non !!! "si, si, si, si, si !". Et hop mÔnsieur cède enfin, il s'arrondi bien, il tend sa ligne du dessus, il doit être beau... :) Mais ce n'est que de courte durée... mÔnsieur se rebelle à nouveau.

Et puis, toujours ce galop étrange. Beaucoup de mal à rester à ma place, il semble gigoter plus qu'il ne galope ! Et moi, j'ai la douloureuse sensation de n'être qu'un morceau de beurre sur une patate chaude ! :( Et puis, cette manie de se désunir au galop, de changer de pied comme ça lui chante... et de se traverser ! :( M'enfin, il est jeune, il apprendra... ;)

La semaine prochaine, je monte Briseis. Une jument que j'avais déjà monté en dressage, très bien en dressage. Et une fois en obstacle, moins bien en obstacle. Cette jument à la fâcheuse manie, sur les obstacle un peu "hauts", de piler si le cavalier n'est pas bien câlé au fond de sa selle ! Je me fais surprendre une fois, je manque de passer devant, je retiens la leçon. On fait un petit enchaînement, au milieu, un double : mur 80cm, 3 foulées, oxer 90 cm. Je pensais que c'était le mur qui l'impressionnerai. Le mur, elle l'a superbement franchi, par contre, l'oxer, c'est moi qui l'ais superbement franchi ! "La prochaine fois, avec la jument, ce sera nickel !" me lance Sylvain en m'aidant à me relever ! ;) Heu... 3 tentatives plus tard, on parvient à franchir l'oxer ensemble ! Un peu en vrac, mais ensemble ! Je ne l'ai plus montée ensuite... Non pas que j'en avais peur mais parce que j'avais jeter mon dévolu sur Ramoneur.

Bref, voilà, je décide de re-tenter l'expérience. Viviane prend Kiss, moi, je prend Briseis. Ce n'est pas Sylvain qui nous fera la reprise, mais Marie. Je ne sais pas encore ce que l'on fera, mais probablement obstacle vu que cette semaine c'était dressage pur... Enfin, on verra. Et si c'est obstacle, mon protège-dos est bien au chaud dans ma malle ! ;)

la fac... le m1... impressions...

Bientôt 3 semaines que j'ai retrouvé les bancs de la fac, et les petits dessins et "annotations engagées" sur les tables de l'amphi de l'UFR de Bio... ;)

J'ai aussi découvert, enfin disons plutôt "redecouvert" mes profs pour ce premier semestre, la plus part, je l'ai avez déjà eu les années antérieures. A commencer par Marc Block, le principal intervenant de l'UE Dynamique Cellulaire. J'ai déjà passé un semestre complet à faire de la bio cell avec lui l'an passé. Un prof certes pas très dynamique et qui essai de faire de l'humour à 2 balles, mais j'aime quand même bien ses cours, je les trouve clairs... A venir, toujours dans cette UE de Dynamique Cellulaire, Denis Rousseau, une espèce de grande perche perfusée au jus de mollusque ! ;) Pas très dynamique non plus... effet de la bio cell ?? :)) A voir...

UE de Biotechnologie : Yves Marckowicz, un grand et gros bonhomme à la barbe et aux cheveux hirsurtes, mais toujours l'air jovial. Un gars vraiment très intéressant, toujours pleins de choses à raconter, et des annecdotes parfois surprenantes... Cet homme sait ce qu'il pense, l'assume et le dit haut et fort. Cela me plait ! ;)

(A ce moment, je fais une parenthèse anti-faucheurs-d'OGM !!! Chacun a ses opinions, c'est une chose sur laquelle je ne reviens pas car elle est légitime. Il y en a qui sont contre les OGM, soit. Mais n'entravez pas l'avancée de la médecine !!! Ces faucheurs qui font bien parler d'eux et relancent sans cesse la polémique ont encore fauché (sinon, ce ne seraient pas des faucheurs...), mais ils ont "mal" fauché ! Ils se sont attaqué à un champ de maïs transgéniques dont le but était tout bonnement de... sauver des vies ! Ils contribuaient à la production d'une molécule pour le traitement de la mucoviscidose, maladie qui tue chaque année d'innombrables personnes de part le monde ! En fauchant ces OGM, ces facheux faucheurs (dites le à haute voix le plus vite possible... :s) ont fait une entrave à la médecine. Pire, ils ont contribué à la mort de pleins d'innocents qui auraient peut être été bien contents que des OGM produisent leurs médicaments !

A méditer...)

Le DEB est ouvert ! Oups, je veux dire la Démarche Expérimentale en Biologie. Il s'agit là de la grosse UE de projet de labo tutoré qui compte à elle seule pour 30% de l'année (60% du premier semestre) ! :s Au programme, un thème qui se résume à ça : catalase et stress oxydatif... Hum ! Palpitant !!!! ;) Une UE qui représente à elle seule au moins 15h de travail hebdomadaire avant le début des TP. TP dont la durée totale cumulée minimale est de 100h pour répondre aux problématiques posées... Avec Morgane, ma binôme,on est encore loin d'avoir poser le sujet, les problématiques et encore moins les hypothèses de travail ! :( Promis, on s'y met dès ce week-end (ben là tout de suite, on avait l'oral de biotechnologies à préparer pour demaine). J'ai bien déjà quelques idées, mais c'est en vrac, et sans lien logique ; en fait, mes quelques idées se résument à des expériences faisables qui pourraient se lier "logiquement". Hum... pas convaincant tout ça... Si si ! ;)

Bref, voici où en est mon année universitaire pour l'instant. Peu de cours, beaucoup de boulot personnel (vraiment beaucoup). Des UE qui me plaisent, une bonne ambiance. Encore le temps de monter un peu à cheval le jeudi après-midi, ça c'est bien ! ;) Mais aussi, et ça c'est moins bien, plus tous mes potes des années précédentes, moins le temps de monter à cheval, les vacances de la Toussain qui vont tomber à pic pour bosser à fond le BCE et des vacances de Noël en guise de semaine blanche avant les examens terminaux tout début janvier... :(

kiss, mon coup de coeur...

Première reprise de l'année cette après-midi, à l'Etrier du Dauphiné. Sur la feuille de monte, à côté de mon nom, un nom inconnu : Kiss. Kiss ? Connait pas. Je prend une selle et un bridon éponyme et pars à la recherche de leur propriétaire dans l'écurie. Kiss ? Non, mais Kiss Cool. Une jolie tête, grands yeux noirs et large liste, vient à ma rencontre. Bonjour ! 1,65 m, bai, la crinière coupée à la Milton, des membres forts et un dos large. Il est gentil. Il voudrait bien un bonbon, il cherche dans mes poches, mais je n'ai rien (pas eu le temps de passer à Décath', désolée).

En selle. Un gentil cheval, l'air calme. Rétissant pour se mettre sur la main, mais il est jeune, il progressera rapidement. Pas, trot. Agréable. Galop. Un galop qui surprend, très aérien, très balancé, on dirait un peu un ressort. Ca surprend. Je m'y fais. C'est agréable, en fait...
Sylvain arrive. On commence par des transitions d'allures sur des barres au sol. Pas-arrêt-pas. Trot-pas-trot. Trot-arrêt-trot... Sylvain met un grand croisillon, puis 2 barres au sol. Objectif, transition sur les barres au sol. Kiss est un peu speed, surtout que l'on est dans le sens de la sortie de la carrière ! Il fait des sauts longs, s'emballe un peu, mais pas méchant. Grande amplitudes dans les foulées. Trop grande. Se comprendre. Comment réussir à caser 4 foulées là où il en fait 3 à l'aise ? On s'en sort, j'ai une ampoule qui me lance. Tanpis. Se comprendre.
Un grand croisillon-4 foulées (décidément trop courtes)-une barre au sol-3 foulées-vertical 80cm. Premier passage trop près du vertical. Se comprendre. Deuxième passage, dans le vertical, enfin, trop juste, la barre tombe. Se comprendre ? La suite, nickel. Je m'habitue à son amplitude. On commence à se comprendre. Le chemin est encore long. C'est un bon début.

Coup de coeur... Kiss...

stage2... semaines4 et 5...

Voilà, j'ai fini mon second stage vendredi, à 17h. :'( Je me plaisais bien, moi, dans ce labo ! Une équipe très sympathique (que je n'ai pas beaucoup cotoyée, car la plus part était en vacances lors de mon stage) et dynamique, beaucoup d'humour, et surtout, je me sentais vraiment intégrée. En 5 semaines de stage, j'ai fait beaucoup de chose, appris énormément et fait quelques bourdes ! ;) Mais bon, quelques bourdes pas trop compromettante puisqu'à chaque fois, je suis retombée sur mes pieds, et que l'on a eu des résultats valides ! :)

Dernière bourde en date : je purifiais de l'ADN, l'ADN est quand même assez fragile, et il faut faire attention de l'éluer dans des solutions (des tampons, pour être exacte) adaptées pour qu'il ne se dégrade pas. Par exemple, on évite de l'éluer dans de l'éthanol, car l'ADN n'aime pas du tout l'éthanol et s'y dégrade plutôt rapidement... Hum... Ben j'ai pris la mauvaise fiole et j'ai élué mon cher ADN dans l'ETHANOL ! Argl ! :( Mais j'ai pu rattraper mon coup et récupérer (un peu ?) d'ADN. Ouf ! Après, avec Gilles, on en a bien rit, mais vraiment, sur le moment, je ne riais pas du tout ! J'en ai même presque pas dormi de la nuit ! Et dire que le matin même, Gilles disait que j'avais fait un "stage d'excellence" (héhé !) ! :)

Enfin bon, comme on dit : on apprend de ses erreurs. Et Gilles m'a rassuré en disant que lui aussi, ça lui arrive de faire des bourdes, quand il est pressé, quand il n'est pas concentré à 100%, et il m'a dit aussi que tant que pour une manipe, je n'aurai pas fait toutes les erreurs possibles, c'est que je n'aurai pas encore suffisamment fait la manipe en question ! Ben j'ai encore du chemin ! ;)

Mais une autre leçon que je tire aussi, mais de tout l'été, c'est que je n'enchainerai plus 2 stages comme ça, à la suite ! Car si c'est vraiment passionnant, et enrichissant, c'est aussi fatiguant car cela demande pas mal de concentration et un rythme "scolaire" avec des "devoirs" en prime (lecture de publications, rédaction des rapports de stages). Bref... L'été prochain, je ne sais pas si l'été prochain de referai l'expérience. J'aurai déjà les 2 mois de stages prévus dans mon cursus, donc au mieux, je ne ferai qu'un petit stage de 1 mois dans l'été. Car aussi d'autres choses de prévues (Paris, cheval...), mais on n'y est pas encore... ;)

rentrée

De retour sur les bancs de la fac, ou presque, vu que les cours ne débutent que lundi... ;) En attendant, cette semaine, j'ai eu l'amphi de pré-rentrée et un test d'anglais.

Mardi : amphi de pré-rentrée.

Le matin, un premier amphi pour nous présenter en gros l'année complète et plus précisément le premier semestre. En bref, un amphi de 2h qui aurait pu être abrégé en seulement 1h ! Mais c'était sans compter sur Corinne Mercier qui faisait la présentation, et qui n'avait peut être pas ciblé ce qui était nécessaire de dire de suite ou pas, surtout que l'après-midi, l'amphi portait uniquement sur la présentation du semestre 2 et que beaucoup de choses ont été répétées par rapport au matin. Enfin bon, ce n'est pas un drame en soit, loin de là... :)

A la fin du 2ème amphi de la journée, je récupère une fiche de choix d'UE pour le S2 à remplir et rendre au plus tôt au secrétaria. Je prend également connaissance de l'ordre de passage pour l'évaluation du niveau d'anglais. Pour moi, ce sera dans le groupe du jeudi à 14h... :(

Jeudi : 14h, test d'anglais

Cette semaine j'étais encore en stage au LPCV, mais le mercredi, Gilles m'a dit de ne pas venir le jeudi pour pouvoir réviser mon anglais le matin, avant mon test. Trop aimable ! ;) En fait, je n'ai pas révisé grand chose ce matin-là, et j'ai même failli partir à la bourre de la maison ! :s

14:00 j'entre dans le labo de langue, au 1er étage après être inutilement montée jusqu'au 3ème ! Si si, j'aurai juré que l'an passé, le labo de langue était au 3ème ! ;) Bref, je prend place derrière mon écran de PC, la prof (elle était brune il y a un an, et là elle est blonde... teinte plus adaptée ?! lol !) donne les consignes : objectif B2 aux tests de compréhension orale, expression écrite et compréhension écrite. Oulà ! :( Au boulot ! Si je ne valide pas, j'ai droit à l'UE d'anglais au S2 !

15:30 j'ai fini les test, j'appelle l'enseignante qui vient relever mes résultats... CO = B2 ouf ! EE = B2 re-ouf !... roulement de tambours... taratatââââ ! CE = B2 !!! YOUPI ! :)) L'anglais, ça, c'est fait !

Bon, il ne me reste qu'à choisir mon UE d'ouverture pour le S2, et je ne sais pas quoi prendre, c'est un peu merdique... Finalement, les exposés d'anglais, c'était peut être pas si mal ! ;)

nature et découverte

Ce week-end, je suis montée à Etable, c'était le dernier week-end des vacances que je pouvais passer avec papa (qui a pris l'avion aujourd'hui, non sans mal d'ailleurs, pour ne pas changer !). Je suis partie avec Claire vendredi en fin d'après-midi, pour ne redescendre que le lundi matin. Je ne voulais pas laisser mon fÔve, alias Bali, seul par crainte des "bêtises", je l'ai donc embarqué avec moi ! :)

Que de découvertes pour l'animal en 2 jours ! Lui qui ne connaissait que la couette douillette et les canapés a découvert... l'herbe, les vaches, et les arbres ! Par contre, en 2 jours, il n'a pas eu le temps de comprendre qu'il pouvait rentrer et sortir du potager sans se contorsionner à travers le grillage (pix) mais simplement en pasant par le petit portail ouvert ! ;)

Je crois aussi qu'il a goûté à toutes les essences d'herbes et fleurs existantes ! Il a même essayé de goûter au bouquet de blé du salon... à moins que ce ne soit qu'un amusement... :)

Monsieur chat à également découvert les arbres, et qu'on pouvait y grimper. Mais le houx n'était peut être pas le meilleur choix... ça pique ! Surtout quand on est un chat pataud comme Bali ! ;)

J'ai pris des photos de Bali dans le houx, il faut juste que je les récupère sur l'appareil photos de Tatoune... :p

stage2... semaines2 et 3...

Je n'ai pas fait la synthèse de ma deuxième semaine de stage... Pas le temps le week-end car pas chez moi, donc pas internet, puis après un peu la flème de rédiger... mais je vais essayer de me rattraper ! ;)

J'avais fait un petit post sur ma bourde lors de la semaine n°2, l'histoire des bactéries, que j'ai laissées 30 sec sur la glace au lieu de 30 min. Et bien malgré ma bourde, on a quand même eu des résultats positifs ! Ouf :) On a donc pu poursuivre les manipes, et ne pas avoir à tout recommencer ! C'est une bonne chose ! En fait, nous avions réaliser 3 clonages différents (en français dans le texte : on a pris 3 morceaux d'ADN différents que l'on a mis des des bactéries séparées. Suis pas sûre que ce soit très clair, mais bon, peux pas faire mieux !), et pour seulement 2 on a eu de bons résultats, pour le troisième, le problème doit provenir de l'enzyme utilisée, mais pas sûr... Bref, on a repris ce clonage à zéro ce lundi ; dans la même journée : PCR, digestion/ligation dans le plasmide et transformation des bactéries ! Mardi, on avait des colonies blanches (encore le test blanc-bleu bien pratique...), mais on n'a pas encore eu le temps de les analyser car pas mal de choses en même temps, et d'autres prioritaires...

Jeudi, pas grand chose. A part mettre des bactéries en culture le matin (total temps = 30 min), je n'ai plus maniper. J'ai juste regarder Gilles faire des tests de cinétiques qui semblaient l'amuser. Je ne vois pas bien en quoi, mais bon. J'ai un peu (essayé) de réviser mon enzymo, discipline à laquelle je suis relativement "allergique", probablement du à la méthode soporifique par laquelle on nous l'apprend en cours (une série d'équations, en somme). Bref, j'ai peu être appris quelques petites choses quand même ! :)

Mais vous vous demandez peut être "qu'est-ce que c'est que ces choses bizzares en guise d'illustration ?". Et bien ce sont des molécules que j'ai colorisées avec le logiciel PyMol. En haut, c'est une aspartate transaminase eucaryotique à laquelle est liée le pyridoxal-5'-phosphate, et plus bas, et bien c'est un petit bout d'une double hélice d'ADN ! ;p